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比表面及孔径分布测量仪说明

发布时间:2020-10-29 03:14 作者:电玩城捕鱼

  比表面及孔径分布测量仪说明_自然科学_专业资料。比表面及孔径分布测量仪说明及使用手册

  20晒年(第四届)中田蚋米科技西安研讨会论文集 2005 the 宣宣曩离墨薯薯—鼍墨—■■—■■■■■—■————■—■●—_I—■——————■———■■■■—■皇—■皇圈—鼍—置鼍毒墨墨鼍薯 国产最新JW系列比表面及孔径分布测量仪 钟家湘1李瑞2夏迎春2 (1.北京理工大学) (2.北京精微高博科技开发中心) 4也C址嘲e渤嘲弘岫强Nj哪伪d明馋&Technology 摘要:本文介绍了用于纳米和超细粉体材料的氮吸附法比表面及孔径分布测量仪的原理与国内外现状,着重介绍了北 京精微高博科技开发中心研制并生产的Jw系列仪器的特点。 关键词:比表面仪;孔径分布仪;测量仪;氮吸附测试仪 0引言 比表面是单位面积物质的表面积,它是纳米超细粉体材料最重要的特征之一,而超细粉体材料的表面是不光滑的, 甚至是多孔的,而且孔径的大小、形状、数量与其表面物性密切相关,因此测量粉体材料的比表面积和表面微孔的孔 径分布具有重要的意义。 测定比表面积和孔径分布的方法有多种,但认为氮吸附法是最科学和最可靠的方法。早在上世纪六、七十年代, 在研究气体吸附等温线的基础上,提出了多种准确计算比表面积及孔径分布的方法,随即氮吸附比表面仪和孔径分布 仪应运而生,随着基础理论的深入及测试技术的进步,特别是计算机的迅猛发展,比表面和孔径分布测试仪不断更新。 到上世纪末,我国使用的氮吸附仪主要依靠进口,数量不多,价格昂贵。近几年来,我国自己生产的仪器陆续问世, 由于超细粉体材料的迅速发展,比表面和孔径分布测量仪器的需求越来越大,然而国产此类仪器的生产尚在初级阶段, 如何提高技术水平,迅速满足科技发展的需要,是摆在我们面前的一项重要而艰巨的任务。 l氮吸附法测定比表面和孔径分布的基本原理 氮吸附法是建立在气体在固体表面等温吸附特性基础上的。在恒定温度下,对应一定的吸附质压力,固体表面上 只能存在一定量的气体吸附,因此通过改变吸附质压力可以得出一系列对应的吸附量,把在恒定的温度下平衡吸附量 随相对压力而变化的曲线称为吸附等温曲线。在液氮温度下,氮分子在材料表面的物理吸附量取决于氮气的相对压力 P/Po.其中P为氮气压力,Po为液氮温度时氮的饱和蒸气压,当P/Po在0.05—0.35范围时,吸附量与P/Po符合BET方程, 以此为基础,成为比表面测定的依据;当P,Po≥0.4时,由于产生了毛细凝聚现象,吸附量与表面微孔的尺寸相关, 以此为基础,则成为测定孔径分布的依据。 1.1层吸附计算比表面积公式 在液氮温度下(一195"C)样品对氮气进行物理吸附,直至饱和(吸附平衡态),如果样品表面被单层氮分子所覆 盖,则样品的比表面积可用下式求得: s。:—Vm.N—.Am×10-18(Ms/g) 22400W 式中:V。一样品表面盖满单层氮分子的饱和吸附鲎(m1) N一阿佛加德罗常数 ?678? 舸釉拳煎旗 —,■■帕■目l●●簟,it'■a■HtO帆 20略年(第四眉)中曩蝻米科技西安研讨会论文集 加略the ■■—一I'll W一样品的重量(g) 4。a岫sy嗍呻醯岫oR Nmmsc蛔ee&Tmumi理y I—■—■叠—■———■皇囊—鼍■—曩鼍薯誓葺 Am一每个氮分子的横截面积(O.1 62nm2) 把上述具体数值代入上式,得到下式: (M2/g) 只要知道Vm和样品重量即可求得比表面积。 1.2多层吸附理论及BET方程 事实上,样品表面吸附的氮气并不正好是单分子层。布朗诺尔(Brunauer)、艾米特(Emmett)、泰勒(Teller)三 人,提出了多分子层吸附理论模型,并建立起相应的吸附等温曲线方程,称为BET方程: P l C一1 ,P、 V(Po—P) Vm?C Vm?C、Po’ 其中:P、Po V。一同上式 V一样品表面吸附氮气的实际量(m1) C一与样品吸附能力相关的参数 BET方程适用于P/Po在O.05至0.35的范围中,在此范围中,样品的吸附量倒数(以P/V(Po.P)表示)随相对压 力(P/Po)的变化为一直线,且该直线的l,(截距+斜率)=Vm,把Vm值代入前述的公式即可求得比表面。 目前公认,BET方程是测量固体比表面的标准方程,最常用的吸附质是氮。吸附温度取在液化点附近(.195"C), 这时可以避免化学吸附,氮气相对压力(黝Po)控制在0.05—0.35之间,低于O.05时不易建立多层吸附平衡;高于0,35 时,发生毛细管凝聚作用,吸附等温曲线氮吸附法测定孔径分衣的熏理 国际理论与应用化学协会曾把表面微孔按尺寸分为三类;小徽孔,孔径。<2nm;中微孔,孔径2.50nm;大微孔, 孔径>,50nm;其中中微孔具有最普遍的意义,用氮吸附法测定孔径分布正好能满足这一孔径范围。 假定粉体材料表面的微孔是圆柱形管状,即不同尺寸的毛细管,在液氮温度下,当P/Po足够大时,吸附剂对氮吸 附的同时会产生毛细凝聚现象,即在毛细引力作用下,氮分子被吸入毛细管中并凝聚为液体,根据毛细管液气平衡理 论可以推出,任意一个P,P0对应于一个开始产生毛细凝固现象的孔直径(rk),P,Po越大,rk越大,当P/Po为1时,rk为 无穷大,即所有尺寸的孔中均被液氮所充满,当逐步减少P/Po时,毛细管中的凝聚氮会逐渐脱附出来,而这种作用是 由大孔向小孔的方向发展。 rk与P/Po的关系由凯尔文方程得出: rk=.0.414/log(P/Po)实际发生凝聚时,在毛细管壁上已有一层氮的吸附膜,其厚度t也决定于P/Po,可由赫尔塞方 程得出:t=o.354[-5/In(P/Po)]仍 因此与P/PO相应的孔的实际孔径(rp)应为rp=rk+t 按照圆柱孔模型,把所有微孔按孔径大小分为若干孔区,这些孔区的顺序由大而小排列:当氮分压从Po降到、P., P2、 P3….Pi每一次变化时,大于某一孔径尺寸时的孔心凝聚液就被脱附出来,这个氮气的量代表了对应于该尺寸孔 的容积。 根据推算,第i次脱附的氮量是: 神釉拳煎般 一H^■口帆嗍■t■■mqtDaf 2A105 tl埭4na 20略年(第四属)中墨纳米辩技西安研讨会论文集 Chl聃∞跚m舯sIIIm∞N柚棚穗啦∞&T翻:hnology VpJ=(roi2/rk。2) rL ”v C A .“U ㈠∑筒 S .纠 1J 基于上述的分析,在I一0.4范围内,取一系列的P,Po,分别进行脱附实验,根据相邻两个P/Po的脱附量之差,即 可推算出孔径分布。 2测定方法及仪器 氮吸附法测定比表面积及孔径分布,关键在于如何测试固体表面吸附或脱附的氮气量,据此可把仪器分为静态法 (静态重量法、静态容量法)和动态法(连续流动色谱法)两大类。 a)静态重量法:在吸附系统中,用高精度天平直接测定样品表面的氮吸附量。 b)静态容量法:利用气体状态方程PV/T=nR,即一定质量的气体,其压力、温度、体积存在相互依存,即PV/T= 常数,在一定的已知密闭容器中,放入吸附剂,在一系列的压力下,吸附剂表面的吸附量达到平衡时,测出系统的压 力、温度,并由气体状态方程推算出吸附剂的表面吸附量。 目前,进口的氮吸附比表面仪大多为静态容量法,比表面的测定范围是0.1—2000M2/g,也可用于孔径分布的测定, 测定范围是2—30nm。 c)动态连续流动色谱法:动态法的基本特征是在吸附或脱附的过程中,用色谱法连续测出吸附的氮气的体积量, 流动色谱法测量系统的核心是使用热导池,热导池实际上是一种气体传感器,它可以把样品表面吸附或脱附过程中造 成的氮气量的变化转换成一个电信号,并在时间一电位曲线上,得到一个吸附(脱附)峰,峰值的面积对应于氮的吸 附量。 lW-04型比表面积测定仪 JW-004两用型比表面积测定仪JW-K型比表面及孔径分布测量仪 3结语 我国目前发展的仪器都是采用动态吸附法,JW系列是杰出的代表。包括JW.04型是用赢接对比法快速测定比表 面的仪器;JW.004型是透过氮吸附等温线法测定比表面仪器;JW.K型是动态法测定比表面和孔径分布的仪器;Jw 系列产品采用了当代最先进的技术和元件,尤其是后两种具有多项专有技术和自主知识产权,使广大用户看到我国氮 吸附仪发展的光明前景。 Advanced删series surface Areas and Pore Size Analygens Zhong Jiaxiang Li Rui Xia Yingchun Center) the fBeijing Jingwei—Ga俨Bo Abstract:This paperintroduce theory of kind Science&Technology Surface觚a and Pore Size Analyzer by to nitrogen—absorption and the actuality of instrument investigation.The testing instrument is used testing llano and powerdery material.It especially commend the characteristic of JW series instruments which manufactured by Beijing Jingwei-Gao—Bo Science&Technology Center. Keyword:ratio surface areas;pore size;testing instrument;nitrogen—absorption ?680? 匍≯拳煎謦 ——,■■■●■W■■^t●a■目‘■●f 国产最新JW系列比表面及孔径分布测量仪 作者: 作者单位: 钟家湘, 李瑞, 夏迎春 钟家湘(北京理工大学), 李瑞,夏迎春(北京精微高博科技开发中心) 相似文献(8条) 1.学位论文 祝菲霞 碳纳米材料储氢的蒙特卡罗模拟 2008 目前,储氢是氢能开发和实用化的一个关键问题,而碳纳米材料被认为是最有希望达到车载储氢标准的储氢材料。科学家预测刚发现的石墨烯具有 优越的储氢性能。因而本文对富勒烯球笼、碳纳米管、石墨烯等碳纳米材料的储氢性能进行对比研究。 本文根据物理吸附理论和LennardJones(L-J)势能模型,采用巨正则蒙特卡罗方法(GCMC),在常温和10MPa大气压条件下,对不同结构的碳纳米材料吸附储氢性能进行蒙特卡罗模拟,以探 索其储氢机制。主要工作包含以下几个方面: (1)用MATLAB语言独自编写出对不同结构的碳纳米材料包括球形富勒烯、碳纳米管、碳纳米锥体、石 墨烯的蒙特卡罗储氢模拟程序,该程序具有图形结果可视化强,普适性好的特点。 (2)利用蒙特卡罗方法计算碳纳米管储氢量,结果发现储氢量随 着管径增大而增大。当管径为2.06 nm和3.03nm时,其储氢量分别达到美国能源部(DOE)关于5kg车载储氢目标(2010年6.0wt%,2015年9.0wt%)。 (3)对单层的石墨烯和多层石墨晶体进行模拟,发现单层石墨烯因碳层表面卷曲程度最低且上下表面都可以储氢而具有最大储氢量,未经处理的石墨晶体 几乎不储氢,但可以通过球磨、插入层间化合物等处理石墨晶体来拉开层间距或者减少石墨烯层数都能有效增加储氢量。 (4)从模拟结果发现:石 墨烯层间距必须大于0.67nm氢分子才有机会进入石墨烯层间,此时储氢量可达5.35wt%;若层间距为0.80nm,则其储氢量为6.04wt%,达到美国能源部 2010年的目标(6.0 wt%)。 本文所得结论可为碳纳米材料储氢的实际应用提供参考。 2.学位论文 杨亚杰 导电聚合物纳米材料的制备及特性研究 2007 近年来,导电聚合物纳米结构由于具有优异的光、电、气敏性能而成为研究的热点。本论文以新型导电聚合物聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)为主 体材料,从材料的合成出发,采用不同的方法制备了不同形态的PEDOT纳米结构,并用多种方法对制备的纳米结构进行表征,深入研究了PEDOT纳米结构 的光、电、气体敏感性等特性,并进一步将导电聚合物纳米结构应用于有机电子器件,改善了器件的性能。其主要内容归纳如下: 1.采用聚合和 掺杂同时进行的反向胶束体系制备了粒径分散小的PEDOT纳米粒子,并用紫外-可见光光谱(UV-Vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、 X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对纳米粒子进行了表征。实验结果发现氧化剂用量、超声处理、聚合温度及掺杂程度对PEDOT纳米粒 子的形貌、电性能及气敏性能有不同程度的影响;PEDOT纳米粒子在聚合过程中被甲基苯磺酸有效掺杂,当掺杂剂浓度在0.17M左右时,PEDOT链的取向最 为规则,在6.7°、12.7°、25°出现衍射峰:热失重法(TG)分析表明PEDOT纳米粒子的热稳定性好于普通块材,掺杂剂浓度对纳米粒子的热稳定性有一 定程度影响,这是由于掺杂剂影响分子链取向而导致纳米粒子热稳定性发生变化;首次研究了PEDOT纳米粒子对HCl气体的敏感性能,发现沉积有纳米粒 子的QCM器件对20ppm气体响应时间为20S,且具有较好的响应恢复特性,并能够有效探测较低浓度(5ppm)的。HCl气体,气敏特性明显优于普通PEDOT粒子 。这是由于纳米粒子具有较大的表面积,为气体分子提供了较好的吸附和脱附条件。 2.采用单体聚合-溶液浸润-聚合物成管同时进行的方法在氧 化铝多孔模板(AAO)中制备了PEDOT纳米管。形貌分析表明合成的PEDOT纳米管管径为400~500nm,复制了模板孔道的形状和尺寸,孔径的大小和孔道的形 状对PEDOT纳米管形状进行调节;推断PEDOT纳米管在孔道中的生长包括两个过程:首先是聚合物溶液浸润整个孔道。其次,聚合过程中生成的阳离子自 由基和掺杂态的PEDOT由于带正电荷而在孔道壁产生“钉扎”效应;XRD分析显示在孔道内生成的PEDOT分子链具有一定的取向性,进一步研究表明聚合物 的吸附及单体聚合后的吸附在模板壁导致不同的分子链排列,使PEDOT纳米管分子排列有序性受到影响;采用四探针和扫描隧道显微镜(STM)方法研究了 纳米管电性能,发现单根PEDOT纳米管的电导率较圆片值大,从5.5S/cm到17.6S/cm变化,这可能是由于压制成块后纳米管间的接触电阻大而导致圆片电 阻较大;气体敏感性测试发现纳米管对多种挥发性有机气体有不同敏感性能,尤其对挥发性醇类,如甲醇、乙醇表现出比普通块材好得多的敏感性。测 试结果表明PEDOT纳米管对1000ppm甲醇气体的响应时间约为10~20S,测试可重复性超过15次,说明PEDOT纳米管不仅提供了较大表面积供气体分子吸附 ,而且管中分子链取向一致,从而体现出较好的敏感性能。 3.采用LB诱导沉积方法制备了不同层数的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸 (PEDOT-PSS)导电复合膜。首次研究了十八胺(ODA)和十八胺/硬脂酸(SA)离子化单分子膜在PEDOT-PSS纳米粒子亚相及ODA/PEDOT-PSS组装体在纯水亚相上 的成膜行为。实验结果发现PEDOT-PSS纳米粒子对单分子膜具有包裹作用,形成了稳定的复合单分子膜,在ODA和SA摩尔比2:1、亚相温度23℃、PEDOTPSS浓度1×10-3M、压膜速率5mm/min、拉膜速率1mm/min的条件下薄膜具有较好的成膜性能;二次离子质谱(SIMS)和小角X射线反射(XRR)分析表明 ODA/PEDOT-PSS组装体形成的多层复合膜具有较好的层状结构,单层厚度约为23nm,这与纳米粒子的尺寸相当;设计了不同的测试结构,测量了复合膜的 垂直电导率和水平电导率,研究了薄膜的直流电流一电压特性,采用变程跳跃模型(VRH)对结果进行了拟合,结果表明三维变程跳跃模型(3D-VRH)可以较 好的解释多层膜中载流子的迁移;首次制备了以PEDOT-PSS复合LB膜作为空穴缓冲层的OLED器件,发现LB膜改善了器件的载流子注入效率,但进一步的研 究表明薄膜的结构稳定性还有待提高。 4.首次采用修饰LB膜法以二十烷酸(AA)LB膜为模板,通过3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)单体在LB膜亲水基团 间聚合,制备了AA/PEDOT复合LB膜。UV-Vis、FT-IR和XPS分析表明EDOT在多层膜中有效聚合,生成了PEDOT导电聚合物;XRR和SIMS分析表明薄膜具有较 好的层状有序结构,进一步研究发现EDOT在AA多层膜中的聚合破坏了原有LB膜的有序性,这可能与聚合过程对层状结构产生的破坏作用有关;采用四探 针仪及半导体测试仪研究了薄膜导电性能,发现AA/PEDOT多层膜的电导率随处理时间的变化产生突变,这与多层膜中导电通道的“渝渗”有关,在有效 导电网络连通后电导率发生了突变。测试结果还表明AA/PEDOT膜导电性明显优于PEDOT旋涂膜和ODA-SA/PEDOT-PSS复合膜,这是由于原位制备的PEDOT共 轭度较高,且薄膜具有很好的层状有序结构;采用垂直拉膜方式在叉指电极上制备了不同层数的AA/PEDOT膜,测量了薄膜对HCl气体的敏感性能。结果表 明膜厚、处理温度、拉膜膜压对AA/PEDOT复合LB膜的气体敏感性能有不同程度的影响。发现在较小气体浓度范围(20~60ppm),AA/PEDOT多层有序膜对气 体表现出非线性响应特性,而在较高浓度范围表现出线性响应特性,其敏感机理可解释为电子在PEDOT共轭系统和氧化性气体间的转移;HCl气体在 AA/PEDOT。复合LB膜中的动力学过程包括气体的扩散和吸附,采用扩散理论和能带吸附理论对这一过程进行了阐述。 3.期刊论文 王秀芳.田勇Xiufang.Tian Yong 纳米多孔材料炭气凝胶及其在电吸附领域的应用 -化工新型材 料2007,35(1) 炭气凝胶作为一种新型具有特殊无定型结构的功能材料引起了各国研究者的极大兴趣.随着电吸附理论的发展,炭气凝胶日益成为具有诱人发展前景 的电吸附材料.阐述了炭气凝胶的发展、研究动态及应用前景,探讨了电吸附理论及其基本原理,着重就炭气凝胶在电吸附领域的工业应用进行论述. 4.学位论文 胡彩霞 一种新型纳米硬硅钙石材料处理焦化废水试验研究 2008 根据国家环保总局的环保新要求及节能减排计划,到2009年所有酚氰废水处理站出水水质必须达到国家一级排放标准,进行新型纳米硬硅钙石材料 处理焦化废水的试验研究,吸附剂产品的推出以及该产品与其他处理工艺相结合,完全符合“十一五”规划提出的减量化、再利用、资源化发展循环经 济的原则。 本文主要对新型纳米硬硅钙石材料吸附焦化废水氨氮(NH3-N)和COD的静态和动态动力学以及影响因素进行了实验研究,在此基础上 进行了材料吸附动力学性能实验以及针对焦化废水和氨氮配水的连续运转对照实验,考察硬硅钙石用作新型水处理吸附材料的可行性及其吸附效果并优 化工艺参数及运行条件。 静态实验探讨了pH值、硬硅钙石粒度、投加量、废水初始浓度和搅拌时间等因素对材料吸附焦化废水氨氮的影响,得到 最佳实验条件为:室温、搅拌频率为200r/min、pH值为8,粒度为0.022~0.2mm(80目以下)、吸附剂投加量为3.0g/100ml、废水初始浓度为 89.97mg/L、搅拌时间180min。 在上述条件下进行了材料吸附动力学性能实验,利用Langmuir等温式和Freundlich等温式对其吸附行为进行描述 ,寻求适用的吸附理论模式,揭示硬硅钙石吸附特征及吸附机理。硬硅钙石与活性炭吸附性能比较实验结果表明,当吸附剂投加量为2.5g/100ml时对焦 化废水氨氮吸附效果差距最小,平衡吸附量分别为1.35mg/g和1.60mg/g,去除率分别为45.55%和47.25%。 动态实验能够在更接近水处理实际条 件下考察吸附性能和影响因素。小型动态实验研究了硬硅钙石柱高、粒度和废水初始浓度等因素对材料吸附过滤焦化废水氨氮和COD的影响并进行了验证 实验。以氨氮去除率为指标的最佳工艺条件为:室温、pH为8,废水初始氨氮浓度21.33mg/L、粒度为40~80目、柱子高度为300mm,出水流速 0.6ml/min,累积处理水量75ml时氨氮去除率为80.22 %,COD去除率10%以下;以COD去除率为指标的最佳工艺条件为:室温、pH为8,硬硅钙石的粒度 为20~40目、柱子高度为400mm、废水初始COD为321.1mg/L,出水流速为1.2ml/min,累积处理水量75ml时氨氮去除率为58.28%,COD去除率10%以下。 动态吸附实验的处理效果明显好于静态吸附实验的处理效果,且对氨氮的去除效果明显好于对COD的去除效果。 在此基础进行了硬硅钙石滤柱针对 焦化废水和只含氨氮的配水的连续运转实验,对比分析材料对两者的浊度(NTU)和氨氮(NH3-N)的去除效果,考察纳米硬硅钙石材料用作新型水处理 吸附剂处理焦化废水的实际应用价值。 5.学位论文 马士才 TiO,2纳米管阵列的制备及其气体敏感性能研究 2007 随着科技的进步,气体传感器朝着微型化、集成化、多功能化的方向发展。一维纳米材料具有非常高的比表面积和特殊的化学活性,在气体传感器 领域有着广阔的应用前景。本论文在前人研究工作的基础上制备了规则排列的一维TiO2纳米管阵列,并对其丙酮气体和氢气的敏感特性进行了研究。 本实验采用电化学阳极氧化法,以含F的溶液为电解液,在工业纯钛板的表面生长了一层规则排列的TiO2纳米管阵列。研究了TiO2纳米管阵列制备的工 艺条件,实现了通过控制实验工艺参数来精确控制所得TiO2纳米管阵列尺寸的目的。借助XRD和FESEM分别分析了实验得到样品的物相结构和微观形貌。 发现未经处理的样品为无定形结构,经500℃热氧化处理后样品中出现了金红石和锐钛矿相。阳极氧化电压、反应时间以及电解液种类是影响TiO2纳米管 阵列形貌的主要因素,电解液浓度和电极间距对TiO2纳米管形貌的影响较小。通过改进实验工艺条件,制备出了长度达到微米级的TiO2纳米管阵列。阐 明了阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列的机理。 本论文研究了经过热氧化处理后样品的气敏特性,首次发现经500℃于O2气氛中处理的TiO2纳米管阵 列对丙酮气体有很好的敏感特性。在1M HNO3+1MNaOH+0.5wt%HF混合电解液中20V电压下氧化2h制备得到的样品,在150℃开始对丙酮敏感,当测试温度 为350℃时,材料的响应时间为23s,灵敏度达269。测量温度、测试气体浓度是影响TiO2纳米管阵列对丙酮气敏性能的主要因素。本实验制备的TiO2纳米 管阵列对氢气也有很好的敏感特性,分别以铂和铝作为电极时,材料的敏感特性迥异。以吸附理论为基础合理地解释了TiO2纳米管阵列的气敏机理。 本论文对TiO2纳米管阵列气体敏感性能的研究拓展了一维纳米材料在气体传感器领域的应用范围,为进一步的研究工作打下了基础。 6.会议论文 杨华明.敖伟琴.张向超.张科 掺杂SnO,2气敏传感器的研究进展 2003 简介了掺杂SnO,2气敏传感器的性质及应用;总结了掺杂金属单质、金属氧化物和稀土元素对SnO,2气敏性的影响,通过掺杂可以改变SnO,2基气 敏传感器对特定气体的灵敏度、稳定性和选择性等;利用氧吸附理论分析掺杂气敏机理;并展望SnO,2气敏传感器的发展趋向. 7.期刊论文 汪春昌.WANG Chun-chang 纳米CoTiO3的气敏特性 -合肥工业大学学报(自然科学版)2000,23(2) 文章通过实验研究了纳米CoTiO3材料的气敏特性,结果发现纳米CoTiO3对C2H5OH非常敏感,而且选择性,响应和恢复时间也很好.利用表面吸附理论,文 章分析认为纳米CoTiO3材料的气敏机理源于其极高的表面活性;气敏选择性则源于气体的稳定性和被吸附的量. 8.会议论文 程波.杜垲.张小松.牛晓峰 氨水—纳米炭黑纳米流体的稳定性研究 2008 随着纳米材料科学的迅速发展,越来越多的研究表明纳米颗粒不仅能强化传热,同时也能强化吸收。本文提出了在氨水溶液中添加碳纳米颗粒和表面 活性剂辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP-10)的配制纳米流体的方法,并对其稳定性进行了一定的实验研究。根据吸附理论讨论了活性剂对纳米炭黑颗粒在氨水溶 液中的分散机理,在此基础上,探讨了一定纳米颗粒浓度所对应的最小的活性剂浓度,以及表面活性剂浓度对纳米颗粒悬浮液稳定性的影响。以便为氨水纳 米流体的强化吸收研究作基础。 本文链接:下载时间:2009年11月5日


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